Biophytis : cible une autorisation de mise sur le marché de Sarconeos en 2023
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Biophytis SA vient de publier les résultats complets de l'étude clinique de phase 2-3 COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l'insuffisance respiratoire liée à la COVID-19. L'objectif de l'étude était d'étudier l'efficacité et la sécurité de Sarconeos (BIO101), 350 mg BID chez des patients COVID-19 hospitalisés avec hypoxémie, à risque d'insuffisance respiratoire nécessitant l'utilisation d'oxygène à haut débit ou d'une ventilation mécanique, et de décès.